Лаборант химического анализа/химик в биофармацевтическую компанию

от 67 500 руб.

Компания "Ventra"

Мы в поиске сотрудника в крупную биофармацевтическую компанию!

Мы предлагаем:

Условия:

• Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня
• График работы: 5/2 - неделя с 8:00 до 16:30, неделя с 13:30 до 22:00; суббота и воскресенье - выходной
• Оклад в зависимости от категории от 67 500р гросс до 80 000+ гросс
• Годовой бонус
• Питание от компании
• Корпоративная одежда
• Корпоративный транспорт от и до работы
• Корпоративные мероприятия (спортивные соревнования, социальные, благотворительные)
• Благоустроенное, современное рабочее место
• Дружный, молодой коллектив
• Обучение, поддержку, наставничество
• Карьерный рост

Обязанности:

• Осуществление контроля качества исходных материалов, полупродукта и готовой продукции в соответствии с утвержденными нормативными документами и спецификациями с использованием физических, физико-химических и химических методов анализа

• Выполнение лабораторных анализов, испытаний и измерений в рамках контроля качества исходных материалов, мониторинга чистых сред, промежуточного продукта, готовой продукции, изучения стабильности лекарственных препаратов, переноса (трансфера) производственных технологий, валидации технологических процессов, включая процесс очистки, переноса и валидации аналитических методов

• Ведение лабораторной документации, относящейся к области выполняемых работ

• Обработка, систематизация, документация и предоставление полученных результатов измерений и анализов в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств

• Разработка документации (СОП, спецификации и т.п.)

• Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций при проведении работ, подготовка реактивов, титрованных растворов и стандартных образцов, необходимых для проведения анализов

• Работа в электронных системах фармацевтической системы качества

Требования:

• Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, химико –технологическое) образование

• Знание правил надлежащей практики производства лекарственных средств (GMP), принципов инструментальных методов химического и физико-химического анализа, а также практические навыки по проведению данных анализов

• Знание английского языка (не ниже уровня Pre-Intermediate) будет рассматриваться преимуществом (не обязательно)

• Желательно умение работать с системами SAP, TrackWise

Открыть контакты работодателя

Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы открыть контакты работодателя